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Universidad de McMaster
Estudio de drogas muestra una mejora en la cirugía ortopédica mayor investigador de la Universidad careMcMaster conduce estudio internacional
Hamilton, ON (9 de julio de 2010) - Un peso ultra bajo peso molecular con heparina llamada semuloparin se ha encontrado para reducir la incidencia de tromboembolismo venoso en pacientes de cirugía ortopédica en un programa clínico a gran escala siendo conducido por un comité directivo presidido por la Universidad de McMaster profesor Dr. Alexander Turpie.
El análisis de seguimiento de tres estudios clínicos internacionales, recientemente terminados tromboembolismo venoso corto plazo (TEV) medicina protectora en pacientes sometidos a cirugía ortopédica mayor demostró que el peso de ultra bajo peso molecular con heparina reduce semuloparin la incidencia de TEV y por todas las causas muerte en un 25 por ciento en comparación con la enoxaparina medicamentos de terapia utilizada (una heparina de bajo peso molecular).
Los pacientes sometidos a cirugía ortopédica mayor están en mayor riesgo de desarrollar un coágulo de sangre que bloquea los peligrosos venas, que se conoce como el tromboembolismo venoso (TEV). Sin tratamiento, la incidencia de trombosis confirmada venosa profunda, coágulos sanguíneos en las venas de las piernas y la pelvis, es de hasta 40 a 60 por ciento después de una cirugía ortopédica mayor.
"Este es un avance potencial en la cirugía ortopédica en comparación con las opciones de profilaxis VTE actuales", dijo Turpie, profesor de medicina de la G. DeGroote de la Escuela de Medicina Michael McMaster.
El perfil favorable de beneficio-riesgo observado con semuloparin comparación con enoxaparina en el modelo de cirugía ortopédica mayor clásico apoya la evaluación adicional de semuloparin como terapia preventiva TEV en otras áreas como la oncología, como el TEV es una complicación conocida en los pacientes con cáncer. Los pacientes que sufren de cáncer tienen cuatro a siete veces más riesgo de TEV.
De Turpie metanálisis estudio reporta los resultados de 4479 pacientes reclutados en tres estudios de cirugía ortopédica en el reemplazo de cadera (DESCUENTO HIP), fractura de cadera (salvo el hip-FRA) y prótesis de rodilla (DESCUENTO rodilla). El objetivo de los tres estudios fue evaluar el tratamiento una vez al día preventiva con semuloparin (20 mg) en comparación con la enoxaparina (40 mg al día en la cadera, y 30 mg dos veces al día para la rodilla) durante siete a 10 días.
Los resultados del programa SAVE en cirugía ortopédica fueron presentados hoy en el 21 º Congreso Internacional de Trombosis en Milán, Italia, y organizado por la Liga del Mediterráneo contra las enfermedades tromboembólicas.
Turpie preside el comité directivo del programa SAVE, una serie internacional de estudios. El programa SAVE es apoyado por sanofi-aventis, productor de semuloparin.
El perfil de Semuloparin beneficio-riesgo en el cáncer está siendo investigado actualmente en dos de tres estudios clínicos de fase continua. SAVE ONCO evalúa semuloparin en pacientes con cáncer sometidos a quimioterapia. SAVE ABDO evalúa los beneficios de semuloparin en cirugía abdominal mayor, sobre todo la cirugía del cáncer.
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